Cushing Syndrone : Tahir Kahn's incredible True Story (Türkçe)

Eşim için, sen olmasaydın bugün burada olamazdım. Bu kitap ve hikayem sensin. Oğlum ve kızıma, sevgileri, destekleri ve sabırları, benim için daha fazla şey ifade ediyor, sizin için de bunun ne denli önemli olduğunu asla bilemeyecekleri daha fazlasını yükledi. Sizi ikinizi de seviyorum ve en kötü zamanlarımda bile yanımda durduğunuz için teşekkür ediyorum. Bazen ciddi bir hastalığın ilk belirtileri o kadar yavaş ortaya çıkar ki, ne sen ne de seni tedavi eden insanlar neler olduğunu anlayamaz. Hikayemi anlatmadan önce, hayatımı değiştiren hastalık hakkında bir şey anlamanı istiyorum. Cushing hastalığı, vücudun uzun bir süre boyunca aşırı miktarda kortizol adı verilen bir hormon üretmesiyle oluşan nadir bir durumdur. Kortizol, kan basıncını, kan şekeri seviyesini, metabolizmayı ve vücudumuzun hastalıklara ve strese karşı nasıl tepki verdiğini düzenlemeye yardımcı olduğu için sıklıkla vücudun stres hormonu olarak adlandırılır. Belirli miktarlarda, gereklidir. Vücut çok fazla kortizol üretirse, neredeyse her organ etkilenebilir. Ve çünkü Cushing nadirdir, belirtileri genellikle daha yaygın olan hastalıklarla benzerlik gösterir. Yüksek tansiyon, diyabet, kilo alımı, yorgunluk, kas zayıflığı ve depresyon hepsi kendi başına hastalıklardır. Sadece birlikte ortaya çıkmaya başladıklarında doktorlar daha ciddi bir şey olabileceğinden şüphelenebilir. Birçok insan için teşhis almak yıllar alabilir. Benim için her şeyi değiştirdi. Her şey 2019 yılında kan şekerimle başladı. Aniden, kontrol altına almak imkânsız hale geldi. Hangi ilaç verilirse verilsin, talimatlara ne kadar dikkatle uyursam uyuyayım, rakamlar sürekli yükseldi ve aile hekimim dozu defalarca ayarladı ama başarılı olamadı. Sonra tansiyonum her ay düzenli olarak yükselmeye başladı ve kendimi onu güvenli bir aralıkta tutmak için hap üstüne hap alırken buldum. Nihayet, bacaklarım. O kadar şişmeye başladılar ki ağır ve rahatsız hale geldiler. Onlara bakarken, onları neredeyse kendim gibi tanıyamıyordum. Endişelenerek aile hekimimle randevu aldım ve lenfödemim olduğunu söylediler; bu, lenfatik sistem düzgün çalışmadığı için vücudun dokularında sıvı birikmesi durumudur. Tedavi, şişliği azaltmak için su tabletleri almayı içeriyordu. Hiçbir şey yardımcı olmadı, hatta biraz bile. Takip eden haftalarda ve aylarda tekrar tekrar doktora döndüm ve her ziyaret çok benzer bir şekilde sona erdi. Doz arttırıldı ama hiçbir şey değişmedi. Bacaklarım şiş kalmaya devam etti, vücudum giderek daha yorgun hissediyordu, derinlerde bir yerde bir şeylerin yanlış olduğunu biliyordum. Sonra COVID-19 pandemisi geldi. Diğer milyonlar gibi, kendimi evimde hapsolmuş buldum. Hastaneler büyük bir baskı altındaydı, randevular daha büyük bir zorluk haline geldi ve hayat durma noktasına geldi ama hastalığım durmadı. Çoğu gün, bacaklarımda baskıyı azaltmak ve nefes almayı kolaylaştırmak umuduyla yüksek bir şekilde ayaklarımı uzatarak kanepede yatıyordum. Vücudum neden değişiyordu, kimse neler olduğunu açıklayamıyordu. Bir gün dışarı çıkmaya çalıştım ve aniden bayıldım. Bu beni korkuttu. Daha önce böyle bir şey yaşamamıştım. Yine de, o zaman bile cevap yoktu. İlaçları, yönergeler doğrultusunda tam olarak almaya devam ettim ve zamanla her şeyin düzeleceğine güvendim. Ama asla düzelmedi. O şiş bacaklar sadece başlangıçtı. Hastalık, içten itibaren vücudumu sessizce değiştirmeye başlamıştı. Henüz bunu bilmiyordum, başkaları da bilmedi. Yolculuğumun en zor kısmı henüz gelmemişti. Vücudunuz, herkesin açıklayamayacağı kadar hızlı değiştiğinde, korku günlük yaşamın bir parçası haline gelir. Aylar geçtikçe, bir şeylerin korkunç bir şekilde yanlış olduğunu biliyordum. Bu sadece şiş bacaklarla ilgili değildi. Tüm bedenimin yavaş yavaş bana karşı dönüyormuş gibi hissediyordum. Bugün biliyorum ki bu Cushing sendromuydu ve nedenini biliyorum. Kaslar zayıflar, kemikler parçalı hale gelir, kan şekeri ve tansiyon yükselir, bağışıklık sistemi zorlanır ve hatta bir kişinin duyguları ve davranışları değişebilir. Hastalık herkes üzerind