Cushing Syndrone : Tahir Kahn's incredible True Story (العربية)
▶ Watch on Storyloلزوجتي، بدونك، لما كنت هنا اليوم. هذا الكتاب وقصتي ملك لك، ولابني وابنتي، اللذان حبّهما ودعمهما وصبرهما حملوني خلال أكثر مما سيعرفونه يومًا. أحبكما كليكما، وأشكركما على وقوفكما إلى جانبي، حتى في أسوأ حالاتي. أحيانًا تظهر العلامات الأولى لمرض خطير بشكل تدريجي لدرجة أن لا أنت ولا ال يدرك الناس كيف يتم التعامل معك. قبل أن أخبرك قصتي، أريدك أن تفهم شيئاً عن المرض الذي غيّر حياتي. متلازمة كوشينغ هي حالة نادرة ناتجة عن إفراز الجسم لكثير من هرمون يسمى الكورتيزول على مدى فترة طويلة من الزمن. يُطلق على الكورتيزول غالبًا اسم هرمون الإجهاد في الجسم لأنه يساعد في تنظيم ضغط الدم، سكري الدم، الأيض، وطريقة استجابة أجسامنا للمرض والضغط. بكميات مناسبة، هو أمر أساسي. عندما ينتج الجسم منه كميات كبيرة جداً، يمكن أن يتأثر تقريباً كل عضو، وبما أن متلازمة كوشينغ نادرة، تميل أعراضها إلى محاكاة حالات أكثر شيوعاً. ارتفاع ضغط الدم، السكري، زيادة الوزن، التعب، ضعف العضلات، والاكتئاب هي جميع الأمراض في حد ذاتها. ولكن عندما تظهر معًا، قد يبدأ الأطباء في الشك في وجود شيء أكثر خطورة. بالنسبة للكثير من الناس، يمكن أن تستغرق عملية التشخيص سنوات. أما بالنسبة لي، فقد غير كل شيء. بدأ كل شيء في عام 2019 مع سكر الدم الخاص بي. فجأة، أصبح من المستحيل التحكم فيه. بغض النظر عن الأدوية التي تم وصفها لي، وبغض النظر عن مدى دقتي في اتباع التعليمات، استمرت الأرقام في الارتفاع، وضبط طبيبي الجرعة مرة بعد أخرى دون جدوى. ثم بدأت ضغط الدم في الارتفاع بشكل مستمر، شهراً بعد شهر، حتى وجدت نفسي أتناول حبة تلو الأخرى فقط للحفاظ عليه ضمن نطاق آمن. أخيراً، كانت قدماي. بدأت تتورم بشكل سيئ لدرجة أنها أصبحت ثقيلة وغير مريحة، وعندما نظرت إلى الأسفل عليهم، بالكاد تعرفت عليهم كأنهم لي. قلقة، حجزت موعدًا مع طبيبي العام وأُخبرت أنني مصابة بالوذمة الليمفاوية، وهي حالة تتجمع فيها السوائل في أنسجة الجسم بسبب عدم تصريف الجهاز اللمفاوي بشكل صحيح. بدا أن العلاج سهل، أقراص مائية لتقليل التورم. لكنها لم تساعد، حتى قليلاً. على مدار الأسابيع والشهور التالية، عدت إلى طبيبي مرة بعد مرة، وكانت كل زيارة تنتهي تقريبًا بنفس الطريقة. تم زيادة الجرعة، لكن لم يتغير شيء. ظلت ساقاي منتفختين. كان جسدي يشعر بالتعب المتزايد، وداخل أعماقي، كنت أعلم أن هناك شيئًا غير صحيح. ثم جاء وباء كوفيد-19. مثل ملايين الآخرين، وجدت نفسي محاصرًا في منزلي. كانت المستشفيات تحت ضغط هائل. أصبحت المواعيد أكثر صعوبة، وكانت الحياة تبدو وكأنها توقفت، لكن مرضي لم يتوقف. معظم الأيام، كنت أستلقي على الأريكة وأرفع قدمي عالياً، آملاً في تخفيف الضغط في ساقي وجعل التنفس أسهل قليلاً، أتساءل لماذا كان جسدي يتغير بينما لا يستطيع أحد شرح ما يحدث. في يوم من الأيام، حاولت الخروج إلى الخارج وسقطت دون أي تحذير. أخافني ذلك. لم أختبر شيئًا مثل هذا من قبل، ومع ذلك لم تكن هناك إجابات حتى ذلك الحين. واصلت تناول الدواء بالضبط كما تم توجيهي، ماضيًا على أمل أن تتحسن الأمور في النهاية. لكنها لم تتحسن أبدًا. فقد كانت تلك الساقان المتورمتان هي البداية فقط. كانت المرض يغير جسدي بهدوء من الداخل. لم أكن أعلم بذلك بعد، ولم يكن يعلم أحد سواي. أصعب جزء من رحلتي كان لا يزال آتياً. عندما يتغير جسمك أسرع مما يمكن لأحد أن يفسر، يصبح الخوف جزءًا من الحياة اليومية. مع مرور الشهور، كنت أعلم أن هناك شيئًا خاطئًا بشدة. لم يعد الأمر يتعلق بالساقين المتورمتين فقط. كان الأمر كأن جسدي كله يتجه ببطء ضدي. اليوم، أعلم أنه كان متلازمة كوشينغ، وأعلم لماذا. مع ضعف العضلات، تصبح العظام هشة، وترتفع مستويات السكر في الدم وضغط الدم، ويواجه الجهاز المناعي صعوبات، وحتى مشاعر الشخص وسلوكه يمكن أن يتغيرا. المرض لا يؤثر على الجميع بنفس الطريقة، ولكن بالنسبة لي، هاجم كل شيء تقريبًا. أصبح ضغط دمي مرتفعًا بشكل خطير، وتبعت ذلك داء السكري الشديد. بدأ الشعر يختفي ببطء من ذراعي وساقي. زاد حجم بطني أكثر فأكثر، بينما كانت ذراعاي وساقاي تفعلان العكس، تضعفان وتصبحان أرقّين، وكأن جسدي لم يعد يخصني. ثم بدأت وجهي يتغير. يسميها الناس أحيانًا وجه القمر، وهي واحدة من العلامات الكلاسيكية لمتلازمة كوشينغ، وأصبح وجهي أكثر دائرية وانتفاخًا من أي وقت مضى. في الوقت نفسه، تشكّل حدبة بين كتفيّ. لم يفسر أحد لماذا. كان قلبي ينبض بسرعة لدرجة أنني كنت أحيانًا أعتقد حقًا أنه سينفجر من صدري. أصبت بانقطاع النفس أثناء النوم. كان ظهري وكل عظمة في جسدي تؤلمني باستمرار، وكانت عضلاتي تبدو وكأنها تفقد كل قوة. كنت مريضًا باستمرار. أصبح القيء جزءًا من الحياة اليومية، جنبًا إلى جنب مع الإسهال، والانتفاخ، وآلام المعدة التي لم تبدُ يومًا وكأ