Cushing Syndrone : Tahir Kahn's incredible True Story (हिन्दी)
▶ Watch on Storyloमेरी पत्नी के लिए, आपके बिना, मैं आज यहां नहीं होता। यह पुस्तक और मेरी कहानी आपके लिए है, और मेरे बेटे और बेटी के लिए, जिनका प्यार, समर्थन और धैर्य मुझे उस स्थिति से निकालने में मदद करता है, जिसके बारे में वे कभी नहीं जान पाएंगे। मैं आप दोनों से प्रेम करता हूँ, और आपको धन्यवाद देता हूँ कि आपने मेरे साथ खड़ा रहने का निर्णय लिया, यहां तक कि जब मैं सबसे खराब अवस्था में था। कभी-कभी गंभीर बीमारी के पहले संकेत इतने धीरे-धीरे आते हैं कि न तो आप और न ही लोग जब आपको ट्रीट करते हैं तो वे समझ पाते हैं कि क्या हो रहा है। इससे पहले कि मैं आपको अपनी कहानी सुनाऊं, मैं चाहता हूं कि आप उस बीमारी के बारे में कुछ जान लें जिसने मेरी जिंदगी बदल दी। कुशिंग सिंड्रोम एक दुर्लभ स्थिति है जो शरीर द्वारा एक हार्मोन, जिसे कॉर्टिसोल कहा जाता है, को लंबे समय तक अधिक मात्रा में बनाने के कारण होती है। कॉर्टिसोल को अक्सर शरीर के तनाव हार्मोन के रूप में जाना जाता है क्योंकि यह रक्त दाब को नियंत्रित करने में मदद करता है, ब्लड शुगर, मेटाबॉलिज़्म, और ऐसा तरीका जिसमें हमारे शरीर बीमारी और तनाव का प्रतिक्रिया करते हैं। सही मात्रा में, यह आवश्यक है। जब शरीर इसका अत्यधिक उत्पादन करता है, तो लगभग हर अंग प्रभावित हो सकता है, और क्योंकि कुशिंग सिंड्रोम दुर्लभ है, इसके लक्षण सामान्य स्थितियों की नकल करने लगते हैं। उच्च रक्तचाप, मधुमेह, वजन बढ़ना, थकान, मांसपेशियों की कमजोरी, और अवसाद हैं सभी बीमारियाँ अपने-आप में होती हैं। केवल जब वे एक साथ दिखाई देने लगती हैं, तो डॉक्टर कुछ अधिक गंभीर की आशंका जताते हैं। बहुत से लोगों के लिए, निदान में कई साल लग सकते हैं। मेरे लिए, सब कुछ बदल गया। यह सब 2019 में मेरे रक्त शर्करा के साथ शुरू हुआ। अचानक, इसे नियंत्रित करना असंभव हो गया। चाहे मुझे कोई भी दवा दी गई हो, चाहे मैं निर्देशों का कितनी सावधानी से पालन करता, संख्याएँ लगातार बढ़ती रहीं, और मेरे जीपी ने बार-बार बिना सफलता के डोज़ को समायोजित किया। फिर मेरी रक्तचाप धीरे-धीरे बढ़ने लगा, महीने दर महीने, जब तक कि मुझे सुरक्षित सीमा में बनाए रखने के लिए एक के बाद एक कई टैबलेट का सहारा नहीं लेना पड़ा। आखिरकार, यह मेरी टांगें थीं। वे इतनी अधिक सूज गईं कि भारी और असहज हो गईं, और नीचे देखते हुए उन पर, मैंने उन्हें अपनी पहचान में barely पहचाना। चिंतित होकर, मैंने अपने जनरल प्रैक्टिशनर से एक अपॉइंटमेंट लिया और मुझे बताया गया कि मुझे लिंफेडिमा है, एक ऐसी स्थिति जिसमें शरीर के ऊतकों में तरल पदार्थ एकत्रित होता है क्योंकि लसीका प्रणाली सही ढंग से ड्रेन नहीं हो रही है। इलाज सीधा सा लगा, सूजन को कम करने के लिए पानी की गोलियां। वे मदद नहीं की, यहाँ तक कि थोड़ी भी नहीं। आगामी सप्ताहों और महीनों में, मैं बार-बार अपने डॉक्टर के पास गया, और हरVisit लगभग इसी तरह खत्म हुआ। डोज बढ़ाई गई, लेकिन कुछ भी नहीं बदला। मेरे पैर सूजे रहे। मेरा शरीर लगातार थका हुआ महसूस कर रहा था, और अंदर से, मुझे पता था कि कुछ ठीक नहीं है। फिर COVID-19 महामारी आई। लाखों अन्य की तरह, मैं अपने घर में कैद हो गया। अस्पतालों पर भारी दबाव था। अपॉइंटमेंट लेना और भी मुश्किल हो गया था, और जीवन ऐसा लग रहा था जैसे थम गया हो, लेकिन मेरी बीमारी नहीं रुकी। अधिकांश दिन, मैं सोफे पर लेटा रहता, अपने पैरों को ऊपर उठाए, hoping अपने पैरों में दबाव को कम करने और सांस लेने को थोड़ा आसान बनाने के लिए, सोचते हुए कि मेरा शरीर क्यों बदल रहा है जबकि कोई भी यह नहीं बता सका कि क्या हो रहा है। एक दिन, मैं बाहर जाने की कोशिश की और, बिना किसी चेतावनी के, गिर पड़ा। यह मुझे डरा दिया। मैंने इससे पहले कभी ऐसा अनुभव नहीं किया था, फिर भी उस समय भी कोई उत्तर नहीं था। मैंने ठीक उसी तरह दवा लेना जारी रखा जैसे मुझे निर्देशित किया गया था, इस विश्वास के साथ कि अंततः चीजें बेहतर होंगी। ऐसा कभी नहीं हुआ। वे सूजी हुई टांगें केवल शुरुआत थीं। बीमारी पहले ही चुपचाप मेरे शरीर को अंदर से बदल रही थी। मुझे बस इसका पता नहीं था, और न ही किसी और को। मेरी यात्रा का सबसे कठिन हिस्सा अभी आना बाकी था। जब आपका शरीर किसी की समझ से जल्दी बदलता है, तो भय रोजमर्रा की जिंदगी का हिस्सा बन जाता है। जैसे-जैसे महीने बीतते गए, मुझे पता था कि कुछ भयानक गलत था। यह सिर्फ सूजे हुए पैरों के बारे में नहीं था। ऐसा लग रहा था जैसे मेरा पूरा शरीर धीरे-धीरे मेरे खिलाफ हो रहा है। आज, मैं जानता हूं कि यह कुशिंग सिंड्रोम था, और मैं जानता हूं कि क्यों। जैसे-जैसे मांसपेशियाँ कमजोर होती हैं, हड्डियाँ नाजुक हो जाती हैं, खून की शुगर और रक्तचाप बढ़ता है, इम्यून सिस्टम संघर्ष करता है, और यहाँ तक कि एक व्यक्ति की भावनाएँ और