Cushing Syndrone : Tahir Kahn's incredible True Story (ไทย)
▶ Watch on Storyloสำหรับภรรยาของผม โดยไม่มีคุณ ผมคงไม่ได้อยู่ที่นี่ในวันนี้ หนังสือเล่มนี้และเรื่องราวของผมเป็นของคุณ และสำหรับลูกชายและลูกสาวของผม ผู้ซึ่งความรัก ความสนับสนุน และความอดทนของพวกเขาช่วยให้ผมผ่านพ้นช่วงเวลาที่ยากลำบากมากกว่าที่พวกเขาจะรู้ ผมรักพวกคุณทั้งสอง และขอบคุณที่ยืนเคียงข้างผม แม้ในช่วงเวลาที่เลวร้ายที่สุดของผม บางครั้งอาการเริ่มต้นของโรคที่ร้ายแรงอาจปรากฏขึ้นอย่างช้าๆ จนทำให้ทั้งคุณและผู้ที่รักษาคุณไม่รู้ว่ามันเกิดอะไรขึ้น ก่อนที่ผมจะเล่าเรื่องของผม ผมอยากให้คุณเข้าใจบางอย่างเกี่ยวกับโรคที่เปลี่ยนชีวิตของผม โรคคุชชิงเป็นภาวะที่หายาก ซึ่งเกิดจากร่างกายผลิตฮอร์โมนชนิดหนึ่งที่เรียกว่าคอร์ติซอลมากเกินไปเป็นระยะเวลานาน คอร์ติซอลมักถูกเรียกว่า ฮอร์โมนความเครียดของร่างกาย เพราะมันช่วยควบคุมความดันโลหิต น้ำตาลในเลือด การเผาผลาญ และวิธีที่ร่างกายตอบสนองต่อโรคและความเครียด ในปริมาณที่เหมาะสมมันมีความสำคัญ เมื่อร่างกายผลิตคอร์ติซอลมากเกินไป อวัยวะเกือบทุกส่วนสามารถได้รับผลกระทบ และเพราะโรคคุชชิงเป็นโรคที่หายาก อาการต่างๆ มักจะเลียนแบบโรคอื่นๆ ที่พบได้บ่อย เช่น ความดันโลหิตสูง เบาหวาน การเพิ่มน้ำหนัก ความเหนื่อยล้า กล้ามเนื้ออ่อนแรง และภาวะซึมเศร้า ทั้งหมดนี้ถือเป็นโรคในตัวเอง พวกมันจะทำให้แพทย์สงสัยในความร้ายแรงเมื่อปรากฏร่วมกัน สำหรับหลายคน การได้รับการวินิจฉัยอาจใช้เวลาหลายปี สำหรับผม มันเปลี่ยนแปลงทุกอย่าง มันเริ่มต้นในปี 2019 ด้วยระดับน้ำตาลในเลือดของผม โดยไม่คาดคิด มันกลายเป็นเรื่องที่ควบคุมไม่ได้ ไม่ว่าจะได้รับยาอะไร ไม่ว่าเราจะปฏิบัติตามคำแนะนำอย่างไร ตัวเลขก็ยังคงเพิ่มขึ้นเรื่อยๆ และแพทย์ประจำตัวของผมปรับขนาดยาอีกครั้งและอีกครั้งโดยไม่มีความสำเร็จ แล้วความดันโลหิตของผมเริ่มสูงขึ้นอย่างต่อเนื่อง เดือนแล้วเดือนเล่า จนเมื่อพบว่าต้องทานยาแท็บเล็ตหลายตัวแค่เพื่อให้ความดันอยู่ในช่วงที่ปลอดภัย ในที่สุดมันก็เป็นที่ขาของผม ขาของผมเริ่มบวมอย่างมากจนรู้สึกหนักและไม่สบาย เมื่อมองลงไปผมแทบไม่รู้จักขาของผมอีกต่อไป ด้วยความกังวล ผมได้นัดพบแพทย์ประจำตัว และได้รับการบอกว่าผมเป็นไลมเฟดิมา ซึ่งเป็นภาวะที่มีการสะสมของเหลวในเนื้อเยื่อของร่างกายเพราะระบบน้ำเหลืองทำงานไม่ถูกต้อง การรักษาดูเหมือนจะตรงไปตรงมาเป็นยาเร่งการไหลของน้ำเพื่อลดการบวม แต่ไม่สามารถช่วยอะไรได้เลย ในสัปดาห์และเดือนถัดไป ผมกลับไปหาหมอซ้ำแล้วซ้ำเล่า และทุกครั้งที่ไปพบมันก็จะจบลงด้วยวิธีเดิม ขนาดยาถูกเพิ่มขึ้น แต่ไม่มีอะไรเปลี่ยนแปลง ขาของผมยังคงบวม ร่างกายของผมรู้สึกเหนื่อยล้าเพิ่มขึ้น และในใจลึกๆ ผมรู้ว่ามีบางอย่างไม่ถูกต้อง แล้วการระบาดของ COVID-19 ก็มาถึง เช่นเดียวกับคนอื่นล้านคน ผมถูกกักตัวอยู่ที่บ้าน โรงพยาบาลอยู่ภายใต้แรงกดดันมหาศาล การนัดหมายกลายเป็นเรื่องยากขึ้น และชีวิตดูเหมือนจะหยุดนิ่ง แต่ความเจ็บป่วยของผมไม่หยุด ทุกวันผมจะนอนอยู่บนโซฟากับขาที่ยกสูง หวังว่าจะบรรเทาความกดดันในขาของผมและทำให้การหายใจสบายขึ้น สงสัยว่าทำไมร่างกายของผมจึงเปลี่ยนแปลงในขณะที่ไม่มีใครสามารถอธิบายได้ว่ามันเกิดอะไรขึ้น วันหนึ่ง ผมพยายามออกไปข้างนอกและโดยไม่คาดคิด ผมล้มลง มันทำให้ผมกลัว ผมไม่เคยประสบกับสิ่งนี้มาก่อน แต่แม้ในขณะนั้น ก็ยังไม่มีคำตอบ ผมยังคงรับประทานยาอย่างที่ได้รับการแนะนำ ไว้ใจว่าบางทีในที่สุดทุกอย่างจะดีขึ้น แต่ไม่มีอะไรเปลี่ยนแปลง ขาที่บวมเหล่านั้นเป็นเพียงจุดเริ่มต้น โรคได้เปลี่ยนแปลงร่างกายของผมอยู่อย่างเงียบๆ จากภายใน ผมยังไม่รู้เรื่องนี้ และไม่มีใครรู้ โดยที่ส่วนที่ยากที่สุดในการเดินทางของผมยังไม่มาถึงเมื่อร่างกายของคุณเปลี่ยนแปลงไปเร็วเกินไปจนไม่มีใครสามารถอธิบายได้ ความกลายเป็นส่วนหนึ่งของชีวิตประจำวัน เมื่อเดือนผ่านไป ผมรู้ว่ามีบางอย่างผิดปกติอย่างน่ากลัว นี่ไม่ใช่เพียงแค่ขาที่บวม มันเหมือนกับว่าทั้งร่างกายของผมกำลังหันหลังให้ผม วันนี้ผมรู้ว่ามันคือ โรคคุชชิง และผมรู้ว่าเพราะอะไร กล้ามเนื้ออ่อนแรง กระดูกเปราะ บนรวมน้ำตาลในเลือดและความดันโลหิตสูง ระบบภูมิคุ้มกันเข้าสู่ภาวะล้มเหลว อารมณ์และพฤติกรรมของบุคคลก็สามารถเปลี่ยนแปลงได้ โรคนี้ไม่ส่งผลกระทบต่อทุกคนในลักษณะเดียวกัน แต่สำหรับผม มันโจมตีแทบทุกอย่าง ความดันโลหิตของผมสูงอย่างอันตรายและมีเบาหวานรุนแรงตามมา เส้นผมค่อยๆ หายไปจากแขนและขาของผม ท้องของผมโตขึ้นเรื่อยๆ ในขณะที่แขนและขาของผมกลับบางลง อ่อนแอลง และสูญเสียมวลจนดูเหมือนว่าร่างกายของผมไม่ใช่ของผมอีกต่อไป จากนั้นหน้าของผมเริ่มเปลี่ยน คนบางคนเรียกมันว่า หน้าบวม ซึ่งเป็นหนึ่งในอาการคลาสสิกของโรคคุชชิง และหน้าของผมมีลักษณะกลมและบวมมากกว่าที่เคยเป็น ขณะเดียวกันก็มีไหล่บวมขึ้นระหว่างกลางหลัง ไม่มีใครอธิบายว่าทำไม หัวใจของผมเต้นเร็วมากจนมีบางช่วงเวลาที่ผมคิดจริงๆ ว่ามันจะระเบ