Cushing Syndrone : Tahir Kahn's incredible True Story (Français)

Pour ma femme, sans toi, je ne serais pas ici aujourd'hui. Ce livre et mon histoire t'appartiennent. Et pour mon fils et ma fille, dont l'amour, le soutien et la patience m'ont porté bien plus qu'ils ne le sauront jamais. Je vous aime tous les deux, et je vous remercie d'être restés à mes côtés, même dans mes pires moments. Parfois, les premiers signes d'une maladie grave apparaissent si progressivement que ni vous ni les personnes qui vous soignent ne réalisent ce qui se passe. Avant de vous raconter mon histoire, je veux que vous compreniez quelque chose à propos de la maladie qui a changé ma vie. Le syndrôme de Cushing est une condition rare causée par le corps produisant trop d'une hormone appelée cortisol sur une longue période. Le cortisol est souvent appelé l'hormone du stress du corps car il aide à réguler la pression artérielle, la glycémie, le métabolisme et la manière dont nos corps réagissent à la maladie et au stress. À doses appropriées, il est essentiel. Lorsque le corps en produit bien trop, presque chaque organe peut être affecté. Et parce que le Cushing est rare, ses symptômes ont tendance à imiter des conditions plus courantes. L'hypertension, le diabète, la prise de poids, la fatigue, la faiblesse musculaire et la dépression sont toutes des maladies à part entière. Ce n'est que lorsqu'elles apparaissent ensemble que les médecins peuvent suspecter quelque chose de plus grave. Pour de nombreuses personnes, le diagnostic peut prendre des années. Pour moi, cela a changé tout. Tout a commencé en 2019 avec ma glycémie. De nulle part, elle est devenue impossible à contrôler. Peu importe le médicament qui m'a été donné, peu importe la manière dont je suivais les instructions, les chiffres continuaient de grimper et mon médecin généraliste ajustait la dose encore et encore sans succès. Puis ma pression artérielle a commencé à augmenter régulièrement, mois après mois, jusqu'à ce que je me retrouve à ingérer un comprimé après l'autre simplement pour la maintenir dans une fourchette sécuritaire. Enfin, ce fut mes jambes. Elles ont commencé à gonfler si mal qu'elles devenaient lourdes et inconfortables. Et en les regardant, je ne les reconnaissais guère comme miennes. Inquiet, j'ai pris rendez-vous avec mon médecin généraliste et on m'a dit que j'avais un lymphœdème, une condition où le liquide s'accumule dans les tissus du corps parce que le système lymphatique ne draine pas correctement. Le traitement semblait simple : des diurétiques pour réduire le gonflement. Ils n'ont pas aidé, pas même un peu. Au cours des semaines et des mois qui ont suivi, je suis retourné chez mon médecin encore et encore, et chaque visite se terminait de la même manière. La dose était augmentée, mais rien ne changeait. Mes jambes restaient enflées, mon corps se sentait de plus en plus épuisé, et au fond de moi, je savais que quelque chose n'allait pas. Puis la pandémie de COVID-19 est arrivée. Comme des millions d'autres, je me suis retrouvé confiné chez moi. Les hôpitaux étaient sous une pression énorme, les rendez-vous devenaient plus difficiles, et la vie semblait faire une pause, mais ma maladie ne l'était pas. La plupart des jours, je restais allongé sur le canapé, les pieds surélevés, espérant soulager la pression dans mes jambes et faciliter ma respiration, me demandant pourquoi mon corps changeait alors que personne ne pouvait expliquer ce qui arrivait. Un jour, j'ai essayé de sortir et, sans avertissement, je me suis effondré. Cela m'a effrayé. Je n'avais jamais expérimenté quelque chose de similaire auparavant. Pourtant, même à ce moment-là, il n'y avait pas de réponse. J'ai continué à prendre le médicament exactement comme on me l'avait prescrit, croyant qu'éventuellement les choses s'amélioreraient. Elles ne le firent jamais. Ces jambes enflées n'étaient que le début. La maladie modifiait déjà silencieusement mon corps de l'intérieur. Je ne le savais tout simplement pas encore, et personne d'autre non plus. La partie la plus diffi